抗体制备,制备单克隆抗体时注入小鼠腹腔比用培养液培养有何优点

抗体制备，制备单克隆抗体时注入小鼠腹腔比用培养液培养有何优点？

单克隆抗体制备有两种方法。

第一种方法是：增量培养法，即将杂交瘤细胞在体外培养，在培养液中分离单克隆抗体。该法需用特殊的仪器设备，一般应用无血清培养基，以利于单克隆抗体的浓缩和纯化。

第二种也是最普遍采用的方法是小鼠腹腔接种法。选用BALB/c小鼠或其亲代小鼠，先用降植烷或液体石蜡行小鼠腹腔注射，一周后将杂交瘤细胞接种到小鼠腹腔中去。通常在接种一周后即有明显的腹水产生，每只小鼠可收集5～10ml的腹水，有时甚至超过40ml。该法制备的腹水抗体含量高，每毫升可达数毫克甚至数十毫克水平。此外，腹水中的杂蛋白也较少，便于抗体的纯化。接种细胞的数量应适当，一般为500000/鼠，可根据腹水生长情况适当增减。

制备单克隆抗体时给小鼠多羞射几次抗原的目的？

制备单克隆抗体时给小鼠多注射几次抗原的目的，是为了使小鼠产生更多的浆细胞。

单克隆抗体制备的基本原理与过程？

1.向生物体内注射抗原，使其发生免疫反应。

2.从血液中分离已免疫的效应B细胞。

3.培养骨髓瘤细胞。

4.把骨髓瘤细胞和效应B淋巴细胞融合，得到杂交瘤细胞。

5.筛选并培养杂交瘤细胞，产生单克隆抗体。优点：纯度高，特异性强，在疾病诊断上准确，高效，简易，快速。

单克隆抗体制备过程中两次筛选的作用分别是什么？

这好像是高中生物吧 先说骨髓瘤细胞和B淋巴细胞融合，共有3种情况，B淋巴和B淋巴融合，B淋巴和骨髓瘤细胞融合，骨髓瘤细胞和骨髓瘤细胞融合 第一次筛选是为了筛选出能无限增殖的细胞，这只有两种情况： 1、经过免疫的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞的融合细胞 2、骨髓瘤细胞和骨髓瘤细胞的融合细胞 第二次是为了筛选出能产生单克隆抗体的细胞 那么只可能是，经过免疫的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞的融合细胞。

单克隆抗体制备过程中运用了什么细胞工程技术？

制备单克隆抗体主要涉及的细胞工程技术包括动物细胞培养、动物细胞融合技术等