苯酚氧化,碳酸钾哪个更容易和苯酚反应

苯酚氧化，碳酸钾哪个更容易和苯酚反应？

氢氧化钾，氢氧化钠，碳酸钾都很容易与苯酚（酸性）反应，前两个是强碱，但氢氧化钾的碱性强于氢氧化钠，所以氢氧化钾更容易，碳酸钾是弱酸盐，碱性要比前面两个都要弱，而且碳酸钾与苯酚反应只能生成碳酸氢钾，因为苯酚的Ka=1.28×10^-10，而碳酸Ka=4.3×10^-7，所以碳酸的酸性要大于苯酚的酸性，所以只能反应到碳酸氢钾。

苯酚和氢氧化钠反应是取代么？

反应原理上，都属于中和，取代反应。因为苯酚也属于弱酸，NaOH属于碱，两者反应为酸碱中和，所以是中和反应。

苯酚上的－OH很活泼，氢键易断裂，脱离开－H，分别与NaOH中的Na和OH分别结合，才生成苯酚钠和水。O(n＿n)O

苯酚被氧化后生成什么？

苯酚含有羟基所以比较活泼，久置的苯酚显粉红色，就是被空气氧化成对苯醌。

苯酚的氧化产物一般是对苯醌。

苯醌是一种常用的氧化试剂或脱氢试剂，因为它很容易被其它化合物还原为对苯二酚，从而能表现出氧化活性。

并且其自身的氧化电位决定了1,4-苯醌能够在多种醇化合物共存的情况下选择性地氧化共轭的一级烯丙醇，如在二级醇和苄醇共存情况下选择性地将肉桂醇氧化为肉桂醛 。

一摩尔苯酚消耗多少摩尔烧碱？

阿司匹林需要3mol，苯环上羧基消耗1mol，苯环上酯基水解生成酚羟基和乙酸钠需要1mol。而生成的酚羟基也会和氢氧化钠反应也需要1mol，总共3mol

苯酚和浓硝酸反应的主要产物？

苯酚与浓硝酸反应有两种可能，发生取代反应，或发生氧化还原反应。

一种是发生硝基取代反应，先生成一取代产物，为临硝基苯酚或对硝基苯酚，若硝酸过量则在临对位生成2，4二硝基苯酚，如果继续过量则生成2，4，6三硝基苯酚。

另一种反应是发生氧化还原反应，此时苯酚会被氧化生成对苯醌。

两种反应也可能同时发生，会生成混合物。